DLCN score bij familiaire hypercholesterolemie (FH)

Powered by Lipid Tools

Als richtlijn voor het inzettten van DNA-diagnostiek (via dit aanvraagformulier) geldt een bewezen genetische FH variant in de familie (in 1e of 2e lijn) of bij

Volwassenen: met een DLCN score, van 6 of meer;
Kinderen en adolescenten: 1) LDL > 4.5mmol of 2) LDL 3.5> mmol en (groot) ouder met prematuur atherosclerotisch coronair lijden en / of ouder met hoog cholesterol. (zie ook Consensus Statement, EAS, 2026).

1 op 300 mensen heeft FH

Familieleden hebben 50% kans op FH

FH is goed behandelbaar

Testen op FH kan al bij de geboorte

FH familieleden kunnen gratis testen

Met FH kun je je gewoon verzekeren

Verhoogd Lp(a) is ook belangrijke risicofactor

Toelichting

Toelichting over de DLCN Score

De Dutch Lipid Clinical Network (DLCN) criteria zijn criteria die gebruikt worden om Familiaire Hypercholesterolemie (FH) te diagnosticeren. Deze score kan gebruikt worden om “klinisch” FH the diagnosticeren en om individuen te identificeren die het hoogste risico hebben op het dragen van een pathogene variant in een van de FH genen (LDLR, APOB, en PCSK9) en bij wie het dus waard kan zijn om genetisch onderzoek naar FH in te zetten. Voor het corrigeren van LDL cholesterol voor Lp(a) cholesterol gebruiken we de meest recente studie2 die heeft laten zien dat ongeveer 17.3% van de Lp(a) massa uit cholesterol bestaat. Voor het omrekenen van Lp(a) van nmol/L naar mg/dL gebruiken we een conversiefactor van 2.4. Voor meer informatie zie:

* Zie ook: DNA-onderzoek – LEEFH